超凈工作臺(clean bench)作為局部潔凈環(huán)境控制的核心設(shè)備,廣泛應(yīng)用于工業(yè)制造、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥及科研試驗(yàn)等領(lǐng)域,其通過精準(zhǔn)的氣流控制與空氣過濾技術(shù),為關(guān)鍵操作提供高潔凈度的工作區(qū)域。一、法規(guī)要求超凈工作臺的設(shè)計(jì)、使用與維護(hù)需滿足不同行業(yè)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),以確保其性能與應(yīng)用場景的匹配性:制藥行業(yè):需符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)要求,明確規(guī)定操作區(qū)域的潔凈度級別(如A級或B級),且設(shè)備性能需通過定期驗(yàn)證,確保無交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。生物安全領(lǐng)域:參考《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》(GB50346-2011),對涉及病原微生物操作的超凈工作臺,需與生物安全等級適配,避免生物顆粒擴(kuò)散。通用標(biāo)準(zhǔn):需符合《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第4部分:設(shè)計(jì)、施工和驗(yàn)收》(ISO14644-4)中關(guān)于局部潔凈設(shè)備的氣流與過濾要求,以及《超凈工作臺》(JB/T6412-2019)的設(shè)備制造標(biāo)準(zhǔn)。二、工作原理超凈工作臺的核心原理是通過多級過濾與定向氣流構(gòu)建局部潔凈環(huán)境,具體流程如下:空氣預(yù)處理:室內(nèi)空氣首先經(jīng)預(yù)過濾器(粗效過濾)去除大顆粒塵埃(如直徑≥5μm的顆粒物),減少后續(xù)高效過濾器的負(fù)荷;靜壓穩(wěn)壓:預(yù)處理后的空氣由小型離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱,使氣流在箱內(nèi)均勻分布,避免局部湍流;高效過濾:經(jīng)靜壓箱穩(wěn)壓后的空氣通過高效過濾器(HEPA或ULPA)進(jìn)行二級過濾,可去除≥0.3μm顆粒物的效率達(dá)99.97%以上,...
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暖通空調(diào)系統(tǒng)包括采暖、通風(fēng)、空氣調(diào)節(jié)三項(xiàng)內(nèi)容,是建筑工程不可或缺的組成部分。該系統(tǒng)的安裝能夠提升建筑空間的舒適性,改善室內(nèi)空氣質(zhì)量,進(jìn)而滿足用戶的使用要求。其具有通風(fēng)功能,能夠控制空氣的滲透,進(jìn)而使室內(nèi)外各個(gè)房間之間的壓力關(guān)系保持平衡,在普通建筑中,大部分承包商會(huì)采用相應(yīng)的暖通空調(diào)設(shè)備來滿足上述功能需求,而在高大建筑中,需要由專門的設(shè)計(jì)師設(shè)計(jì)一個(gè)完整的使用系統(tǒng),在由專業(yè)的安裝團(tuán)隊(duì)進(jìn)行系統(tǒng)的安裝。目前,該系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和安裝已經(jīng)逐漸成為國際性產(chǎn)業(yè),其包括運(yùn)行、保養(yǎng)、架構(gòu)設(shè)計(jì)等多個(gè)方面,具有廣闊的應(yīng)用和發(fā)展前景,要對技術(shù)進(jìn)行不斷的完善和創(chuàng)新,進(jìn)而提升暖通空調(diào)系統(tǒng)的使用質(zhì)量。一、高大空間中暖通空調(diào)概述暖通空調(diào)施工分為設(shè)計(jì)、施工、運(yùn)行。高大空間中全空氣暖通系統(tǒng)運(yùn)用比較廣泛,比如:酒店、寫字樓等,能夠?qū)崿F(xiàn)建筑空間內(nèi)的調(diào)整。同時(shí),空氣水暖空調(diào)系統(tǒng)、全水暖空調(diào)系統(tǒng)也是常見系統(tǒng)。暖通空調(diào)主要為水、風(fēng),因而在系統(tǒng)應(yīng)用時(shí)需要通過模擬分析并以此為依據(jù)展開設(shè)計(jì)、施工。此外,暖通空調(diào)設(shè)計(jì)還要注意吊頂、機(jī)房、管井,運(yùn)用合理的技術(shù)保證暖通空調(diào)質(zhì)量。二、高大空間暖通空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)1、上送下回全空氣空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)設(shè)計(jì)人員應(yīng)根據(jù)高大空間建筑物的實(shí)際情況及暖通空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的功能特性等,在對上送下回全空氣空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì)時(shí),應(yīng)明確這些設(shè)計(jì)要點(diǎn):在側(cè)墻或者下方座椅旁邊設(shè)置回風(fēng)口,可以從上到下把氣流輸送到人員區(qū)域內(nèi),...
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一、中央空調(diào)系統(tǒng)維護(hù)保養(yǎng)內(nèi)容1、空調(diào)主機(jī)部分壓力檢查:仔細(xì)核查空調(diào)主機(jī)系統(tǒng)的高低壓數(shù)值,確保其處于正常范圍,保障系統(tǒng)壓力穩(wěn)定。制冷劑泄漏檢查:運(yùn)用專業(yè)工具和方法,檢測空調(diào)主機(jī)制冷系統(tǒng)是否存在制冷劑泄漏情況,防止因制冷劑不足影響制冷效果。壓縮機(jī)電流檢查:使用電流表測量壓縮機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)的電流,判斷其是否正常,避免因電流異常導(dǎo)致壓縮機(jī)損壞。壓縮機(jī)聲音檢查:通過聆聽壓縮機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)產(chǎn)生的聲音,辨別是否存在異常聲響,及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在故障。壓縮機(jī)電壓檢查:測量壓縮機(jī)的工作電壓,確保電壓穩(wěn)定且符合設(shè)備要求,保障壓縮機(jī)正常運(yùn)行。壓縮機(jī)油位及顏色檢查:查看壓縮機(jī)油位是否在正常范圍內(nèi),同時(shí)觀察油的顏色,判斷潤滑油是否變質(zhì)。壓縮機(jī)油壓及油溫檢查:檢測壓縮機(jī)油壓和油溫,確保其在規(guī)定參數(shù)內(nèi),保證壓縮機(jī)的潤滑和冷卻效果。相序保護(hù)器檢查:檢查相序保護(hù)器是否正常工作,有無缺相情況,防止因相序錯(cuò)誤或缺相損壞設(shè)備。接線端子檢查:仔細(xì)檢查空調(diào)主機(jī)各接線端子是否松動(dòng),及時(shí)緊固,避免接觸不良引發(fā)故障。水流量保護(hù)開關(guān)檢查:測試水流量保護(hù)開關(guān)的工作性能,確保其在水流量異常時(shí)能及時(shí)動(dòng)作,保護(hù)設(shè)備安全。電腦板及感溫探頭檢查:使用專業(yè)儀器檢測電腦板、感溫探頭阻值是否正常,保證溫度控制的準(zhǔn)確性。空氣開關(guān)及接觸器檢查:檢查空氣開關(guān)是否正常,交流接觸器、熱保護(hù)器是否性能良好,確保電氣系統(tǒng)的安全運(yùn)行。2、風(fēng)系統(tǒng)的檢查風(fēng)量檢查:使用風(fēng)速儀等工具測量風(fēng)機(jī)盤...
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清潔、消毒和滅菌是維護(hù)環(huán)境安全、預(yù)防疾病傳播的核心手段。三者雖均以降低微生物風(fēng)險(xiǎn)為目標(biāo),但在操作目的、技術(shù)要求和應(yīng)用場景上存在顯著差異。一、清潔清潔:指將物體上細(xì)菌污染的數(shù)量,降低到公共衛(wèi)生規(guī)定的安全水平以下的過程。清潔更側(cè)重于“降低污染水平”而非“殺滅微生物”,尤其針對無生命物體,通過移除灰塵、污垢、有機(jī)物殘留及部分微生物,為后續(xù)的消毒或滅菌操作創(chuàng)造良好條件。清潔常表現(xiàn)為“清洗”與“初步抗菌”的結(jié)合。清潔劑是用于移除設(shè)施和設(shè)備表面、可能影響消毒劑效力的物質(zhì)或潛在微生物殘留物的介質(zhì)。優(yōu)質(zhì)清潔劑需滿足多方面要求:水溶性良好,能快速溶解于水并發(fā)揮作用,避免在物體表面形成殘留;高效且組成簡單,可在短時(shí)間內(nèi)去除目標(biāo)污染物,同時(shí)成分清晰、無復(fù)雜有害物質(zhì);低毒、低殘留,保障操作人員安全及環(huán)境友好,避免對后續(xù)消毒步驟產(chǎn)生干擾;兼容性強(qiáng),能有效溶解殘留物且不腐蝕設(shè)備,適用于金屬、塑料、陶瓷等多種材質(zhì)。常見的清潔劑:洗衣粉、洗衣液,以及工業(yè)或醫(yī)療場景中專用的化學(xué)溶液等。二、消毒消毒:是使用較溫和的理化因素,僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分微生物,使其數(shù)量減少到可接受水平。消毒通過化學(xué)試劑或溫和的物理手段直接作用于微生物,破壞其細(xì)胞結(jié)構(gòu)或代謝系統(tǒng),從而實(shí)現(xiàn)“殺滅”效果。但需明確的是,消毒的作用范圍有限—它僅針對“一部分微生物”,無法殺滅細(xì)菌孢子和所有類型的病毒,因此主要適用于對微生物污染風(fēng)險(xiǎn)有一定要求,但無...
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FFU,全稱Fan Filter Unit,即風(fēng)機(jī)過濾機(jī)組,是潔凈室中不可或缺的一部分。其獨(dú)特的設(shè)計(jì)使得它能夠模塊化連接,廣泛應(yīng)用于潔凈室、潔凈工作臺、潔凈生產(chǎn)線、組裝式潔凈室以及局部百級等場合。FFU內(nèi)部設(shè)有初、高效兩級過濾網(wǎng),通過風(fēng)機(jī)吸入空氣并經(jīng)過濾,以45M/S±20%的風(fēng)速均勻送出,確保在各種環(huán)境中都能獲得高級別的潔凈度。相比傳統(tǒng)的風(fēng)管系統(tǒng),F(xiàn)FU系統(tǒng)展現(xiàn)出諸多優(yōu)勢。它不僅安裝維護(hù)方便,還能在新建或改造潔凈室時(shí)提高潔凈度,降低噪音和振動(dòng),從而大大節(jié)省空間和造價(jià)。此外,F(xiàn)FU系統(tǒng)的靈活性、可再利用性以及負(fù)壓通風(fēng)等特點(diǎn),使得它在潔凈等級為1000級或以上的潔凈室中成為首選布局方式。與其他系統(tǒng)相比,F(xiàn)FU系統(tǒng)在送風(fēng)靜壓箱內(nèi)占據(jù)的層高較少,幾乎不會(huì)占用潔凈室內(nèi)的空間。一、FFU的組成FFU系統(tǒng)主要由箱體、導(dǎo)流板、風(fēng)機(jī)和控制部件四部分組成。箱體材質(zhì)常用鍍鋅鋁合金涂層鋼板、鋁合金或不銹鋼,主要作用是支撐風(fēng)機(jī)及導(dǎo)風(fēng)圈,同時(shí)支撐導(dǎo)流板。導(dǎo)流板是氣流的均衡裝置,內(nèi)置于箱體內(nèi)部,風(fēng)機(jī)下方的四周。風(fēng)機(jī)則有單項(xiàng)交流、直流和三項(xiàng)交流三種類型可選。對于交流FFU,常用的控制部件包括五檔調(diào)速器或無極調(diào)速器,而直流系統(tǒng)的控制芯片則嵌在電機(jī)內(nèi)部,通過專用控制軟件、電腦、控制網(wǎng)關(guān)及網(wǎng)絡(luò)線路實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程控制。二、FFU的分類1、機(jī)箱外形尺寸分類:根據(jù)吊頂龍骨中心線距離,機(jī)箱模數(shù)尺寸主要分為:1200*60...
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一、環(huán)境參數(shù)1 、溫濕度ASHRAE標(biāo)準(zhǔn),電子設(shè)備環(huán)境分為14級及NEBS級,不同等級對應(yīng)不同溫濕度控制范圍。其中1級(企業(yè)服務(wù)器、存儲(chǔ)設(shè)備)要求最嚴(yán)格,推薦溫度20-25℃,相對濕度40%-55%,溫度變化速率≤5K/h。NEBS級(開關(guān)、傳輸設(shè)備)允許溫度范圍18-27℃,相對濕度最大55%。我國《數(shù)據(jù)中心設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50174-2017)則將機(jī)房分為A、B、C三級,A級主機(jī)房設(shè)計(jì)溫度23±1℃,相對濕度45%-65%,與ASHRAE1級要求基本一致。需注意的是,溫濕度參數(shù)并非“越低越好”,過度追求低溫(如低于20℃)會(huì)導(dǎo)致空調(diào)負(fù)荷增加15%-20%,而合理提升溫度(如23-25℃)可減少制冷能耗,同時(shí)不影響設(shè)備壽命—現(xiàn)代服務(wù)器設(shè)計(jì)耐受溫度已達(dá)32℃,留有充足安全余量。2 、潔凈度與新風(fēng)空氣中的塵粒、腐蝕性氣體是電子設(shè)備的“隱形殺手”。數(shù)據(jù)中心循環(huán)空氣過濾器需達(dá)到MERV11(1級、2級)或MERV13(NEBS級)標(biāo)準(zhǔn),過濾效率≥85%(針對0.3-1μm顆粒);新風(fēng)需經(jīng)預(yù)處理,去除硫化物、氯化物等腐蝕性氣體,避免印刷電路板金屬薄膜腐蝕。新風(fēng)量設(shè)計(jì)需兼顧“正壓維持”與“能耗控制”。3、氣流速度與分布機(jī)柜進(jìn)風(fēng)速度直接影響散熱效率,通常要求冷通道風(fēng)速0.5-1.5m/s,確保冷風(fēng)均勻進(jìn)入機(jī)柜;熱通道風(fēng)速可適當(dāng)提高至1.2-2m/s,加速熱空氣排出。氣流速度需與機(jī)柜散...
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在制藥、醫(yī)療、生物制品等對環(huán)境潔凈度要求極高的行業(yè)中,潔凈區(qū)的微生物污染控制是關(guān)乎產(chǎn)品質(zhì)量、患者安全乃至企業(yè)生存的核心環(huán)節(jié)。潔凈區(qū)微生物測試主要包括浮游菌、沉降菌和表面微生物三大類。一、微生物測試目的1、浮游菌測試聚焦于空氣中懸浮的微生物,通過專用采樣設(shè)備捕捉空氣中的微生物顆粒,目的是確認(rèn)潔凈區(qū)各功能間的浮游菌水平符合對應(yīng)級別標(biāo)準(zhǔn)。2、沉降菌測試的核心目的是確認(rèn)潔凈區(qū)各功能間的沉降菌數(shù)量符合對應(yīng)級別規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),通過監(jiān)測空氣中自然沉降的微生物,反映環(huán)境的微生物污染狀況。3、表面微生物測試針對潔凈區(qū)的各類表面(如設(shè)備、墻面、地面、門把手等),通過檢測表面附著的微生物,評估清潔消毒效果與交叉污染風(fēng)險(xiǎn),確保表面微生物水平符合對應(yīng)級別標(biāo)準(zhǔn)。二、微生物測試方法1、微生物測試頻次需根據(jù)潔凈區(qū)的狀態(tài)選擇合適的取樣頻次。新建或改造的潔凈室,沉降菌和浮游菌測試建議執(zhí)行“3靜3動(dòng)”,表面微生物測試建議執(zhí)行“3動(dòng)”;再確認(rèn)時(shí),沉降菌和浮游菌可采用“1靜1動(dòng)”或“1靜3動(dòng)”,表面微生物可采用“1動(dòng)”或“3動(dòng)”,以兼顧測試效率與數(shù)據(jù)代表性。2、微生物測試取樣點(diǎn)數(shù)目取樣點(diǎn)數(shù)量參照《ISO14644-12015》相關(guān)規(guī)定設(shè)置,確保覆蓋關(guān)鍵區(qū)域與潛在風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。3、微生物測試取樣點(diǎn)評估,無論是沉降菌、浮游菌還是表面微生物測試,取樣點(diǎn)均需聚焦高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域。3.1、取樣點(diǎn)選擇需兼顧代表性與風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),優(yōu)先選擇靠近工藝設(shè)備/操作臺...
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一、法規(guī)遵循在制藥對衛(wèi)生條件要求嚴(yán)苛的行業(yè),潔凈壓縮空氣的用點(diǎn)配置必須嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)。潔凈室(區(qū))內(nèi)使用的壓縮空氣等工藝用氣均應(yīng)當(dāng)經(jīng)過凈化處理。與產(chǎn)品使用表面直接接觸的氣體,其對產(chǎn)品的影響程度應(yīng)當(dāng)進(jìn)行驗(yàn)證和控制,以適應(yīng)所生產(chǎn)產(chǎn)品的要求。企業(yè)不僅要對工藝用氣系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證,還需對潔凈室(區(qū))內(nèi)使用的壓縮空氣進(jìn)行檢驗(yàn)、評價(jià),確認(rèn)其滿足產(chǎn)品技術(shù)要求,并依據(jù)監(jiān)測結(jié)果定期開展再確認(rèn)。制藥行業(yè)則需符合GMP制藥用潔凈壓縮空氣的標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)《GB∕T_13277.1-2023壓縮空氣_第1部分:污染物凈化等級》《ISO-8573-1-2010壓縮空氣-第1部分雜質(zhì)和質(zhì)量等級》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對壓縮空氣的露點(diǎn)、油分、塵埃粒子及微生物等方面均有明確規(guī)定。二、用點(diǎn)配置詳述1、在一些對氣體處理要求相對基礎(chǔ)的設(shè)備處,配置設(shè)備用點(diǎn)前球閥即可。該球閥的作用在于能夠便捷地控制壓縮空氣的通斷,當(dāng)設(shè)備需要維護(hù)、檢修或者暫時(shí)停止使用時(shí),可通過關(guān)閉此球閥,有效切斷設(shè)備與壓縮空氣供應(yīng)源之間的連接,避免壓縮空氣的泄漏,既保障了設(shè)備操作的安全性,又能降低不必要的能源損耗。2、對于部分設(shè)備,需配備壓力表(配備表前閥)以及設(shè)備用點(diǎn)前球閥。壓力表能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測壓縮空氣進(jìn)入設(shè)備前的壓力數(shù)值,工作人員可依據(jù)此壓力顯示,判斷壓縮空氣的壓力是否處于設(shè)備正常運(yùn)行所需的范圍之內(nèi),從而及時(shí)察覺供氣壓力的異常波動(dòng),提前預(yù)防可能因壓力問題引發(fā)的設(shè)備故障。而...
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在醫(yī)藥行業(yè)飛速發(fā)展的當(dāng)下,標(biāo)準(zhǔn)藥廠或產(chǎn)業(yè)園的科學(xué)規(guī)劃與合理布局至關(guān)重要。其功能劃分是保障藥品生產(chǎn)從原料到成品全流程順暢、高效且安全進(jìn)行的關(guān)鍵。一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥廠或產(chǎn)業(yè)園,通常會(huì)依據(jù)生產(chǎn)流程、功能需求以及安全規(guī)范等因素,劃分為主生產(chǎn)區(qū)域、輔助生產(chǎn)區(qū)域和生活區(qū)域這三大主要板塊。一、主生產(chǎn)區(qū)域主生產(chǎn)區(qū)域是藥廠或產(chǎn)業(yè)園的核心地帶,承擔(dān)著藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。這里涵蓋了原液(原料)車間、制劑車間以及包裝車間。原液(原料)車間是藥品生產(chǎn)的起始點(diǎn),主要負(fù)責(zé)對原材料進(jìn)行初步處理和加工,為后續(xù)的制劑生產(chǎn)提供高質(zhì)量的原料。制劑車間則是將經(jīng)過處理的原料轉(zhuǎn)化為具有特定劑型和療效的藥品,例如片劑、膠囊劑、注射劑等,這一過程涉及到復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)和物理變化,對生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度、溫度、濕度等都有嚴(yán)格要求。包裝車間則是對成品藥品進(jìn)行包裝,使其符合市場銷售和運(yùn)輸?shù)囊螅ㄑb盒、貼標(biāo)簽、裝箱等操作,確保藥品在流通過程中不受污染和損壞。二、輔助生產(chǎn)區(qū)域輔助生產(chǎn)區(qū)域雖然不直接參與藥品的生產(chǎn)過程,但卻是保障主生產(chǎn)區(qū)域正常運(yùn)轉(zhuǎn)的重要支撐。它主要包括質(zhì)檢、倉儲(chǔ)、危險(xiǎn)品庫、動(dòng)力中心和環(huán)保中心。質(zhì)檢負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)過程中的原材料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行質(zhì)量檢測,確保每一批藥品都符合相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。動(dòng)物房則可能用于進(jìn)行藥品的動(dòng)物實(shí)驗(yàn),以評估藥品的安全性和有效性。倉儲(chǔ)區(qū)域分為物料庫和成品庫。物料庫用于存放生產(chǎn)所需的各種原材料、輔料和包裝...
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一、地鐵車站環(huán)控系統(tǒng)的重要性地鐵作為21世紀(jì)大力推廣的交通工具,跟傳統(tǒng)的交通工具有很大的區(qū)別。地鐵具有其獨(dú)特的地理位置,交通和運(yùn)輸都在地下,空氣的含量以及質(zhì)量都不能夠滿足人們的需求,同時(shí)所處的環(huán)境較為封閉,空氣的循環(huán)不能自主完成,就必須要依靠環(huán)控系統(tǒng)來進(jìn)行調(diào)節(jié)。除此之外,在地下環(huán)境中的濕度和溫度同樣不適于人們的生活,對于地鐵的設(shè)備運(yùn)行也會(huì)造成損傷。地鐵所處的環(huán)境復(fù)雜,同時(shí)在地鐵中人口密度大,人口流動(dòng)性強(qiáng)的特點(diǎn)要求,地鐵的環(huán)控系統(tǒng)必須保證在地鐵的運(yùn)營過程中的人員安全。二、地鐵車站環(huán)控系統(tǒng)的組成地鐵車站的環(huán)控系統(tǒng)組成包括了大系統(tǒng)、小系統(tǒng)、水系統(tǒng)以及隧道通風(fēng)系統(tǒng)四個(gè)部分,通過這些系統(tǒng)來綜合調(diào)節(jié)地鐵的內(nèi)部環(huán)境,保證地鐵的順利運(yùn)行。1、地鐵車站環(huán)控系統(tǒng)的大系統(tǒng)地鐵車站環(huán)控系統(tǒng)的大系統(tǒng),是環(huán)控系統(tǒng)中涵蓋范圍最大的環(huán)境控制系統(tǒng),涵蓋了整個(gè)地鐵的范圍。大系統(tǒng)調(diào)節(jié)了地鐵整個(gè)運(yùn)營過程中的溫度、濕度、空氣濃度等。為了保證地鐵環(huán)境的舒適程度,一般大系統(tǒng)的運(yùn)行是在地鐵開始運(yùn)行前0.5 h開始,保證在地鐵開始運(yùn)行時(shí)地鐵環(huán)境已經(jīng)可以供人們使用,同時(shí)大系統(tǒng)的關(guān)閉是在地鐵停止運(yùn)行后,清點(diǎn)地鐵內(nèi)無人員逗留后關(guān)閉。根據(jù)地鐵內(nèi)人流量的不斷變化,地鐵的大系統(tǒng)運(yùn)載負(fù)荷在不斷地變化中,在早高峰及晚高峰等人流量較大的時(shí)間段,是大系統(tǒng)負(fù)荷較高的時(shí)間段,而在平時(shí)時(shí)間段,大系統(tǒng)的運(yùn)行負(fù)荷僅僅是最大負(fù)荷的50% 。2、地鐵車站環(huán)控系統(tǒng)的...
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2025
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